肿瘤全外显子测序(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
27400元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在阿坝手术后,希望了解体内是否还有残留肿瘤细胞,监测复发风险的人。
- 在阿坝经过常规治疗后效果不佳,希望寻找更多治疗方向的人。
- 在阿坝的医生建议下,需要评估是否适合使用PARP抑制剂等特定药物的人。
- 在阿坝希望了解自身肿瘤的基因特征,为未来可能的治疗做准备的个人。
- 有明确肿瘤家族史,希望进行深入分析获取更多信息的个人。
- 肿瘤类型复杂或在阿坝多家机构意见不一致,需要更全面基因数据辅助判断的人。
这个检测能查出什么?
这项检查好比给肿瘤进行一次‘基因层面的深度体检’。它的核心是解读肿瘤细胞的DNA密码,主要查看近两万个基因的外显子区域(这是基因中指导蛋白质合成、最关键的部分)。它能发现基因上的‘拼写错误’(点突变)、‘字数增减’(插入缺失),以及特定基因的‘重复复印’(拷贝数变异)或‘张冠李戴’(基因融合)。这些信息能帮助提示,哪些靶向药可能有效,免疫治疗获益的可能性有多大,以及评估同源重组修复功能的状态,这对于判断是否适合PARP抑制剂这类药物很重要。请注意,它检测的是组织样本中的变化,主要反映肿瘤的特性。同时,它也会分析您天生携带的遗传背景(胚系突变),以区分哪些变化是肿瘤特有的。任何检测都有其范围,它无法覆盖所有基因的所有区域,也无法检测所有未知类型的基因异常。
检测过程麻烦吗?
这项检测需要提供含有肿瘤细胞的样本。通常,您在阿坝的医院进行手术或穿刺时获取的‘石蜡切片’、‘石蜡包埋组织’、‘穿刺活检组织’或‘新鲜组织’都可以作为样本。如果使用上述组织样本,您无需额外采集,只需由阿坝的医院病理科协助提供即可。此外,也可以提供‘全血’样本(约10毫升)作为对照。采血过程就是普通的静脉抽血,几分钟即可完成,有轻微针刺感,无需空腹。您可以在阿坝的合作机构现场采样,或通过指定的冷链物流邮寄合格样本。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序技术,在专业的实验环境下进行,质量控制严格,技术本身成熟可靠。对于其检测范围内的基因变异类型,具有很高的识别准确性。然而,基因检测是复杂的技术过程,结果的解读需要结合全面的信息,并由专业人士完成。检测结果基于提供的样本,样本的质量和肿瘤细胞含量会直接影响结果的可靠性。如果检测未发现特定变异,不代表绝对不存在,可能由于技术极限或肿瘤异质性等原因。报告提供的用药提示是基于现有科研和临床证据的线索,最终的治疗决策必须由您和您在阿坝的主诊医生共同商定。此检测仅供辅助参考,不能替代医生的诊断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,价格27400元,无法使用基本医疗保险结算。
- 请务必确保提供的肿瘤组织样本经过病理医生确认含有足够量的肿瘤细胞。
- 如果选择邮寄样本,请使用检测机构提供的专用采样包和冷链运输服务。
- 检测周期约为15个工作日,从实验室确认样本合格之日起计算。
- 在检测前后,建议与您在阿坝的主诊医生保持充分沟通。
- 报告中的遗传性肿瘤相关胚系突变结果,可能对血亲有提示意义,请酌情考虑。
- 请妥善保管检测报告原件,它是重要的健康信息档案。
- 检测结果基于当前科学认知,随着医学发展,其解读可能会有更新。
用户评价 (15条,均分4.7)
(主治医生推荐)父亲胃癌,医生推荐做这个找靶向药机会。取样用的是之前手术的蜡块,我们不用再受一次罪,这点特别好!就是等蜡块从医院病理科调出来花了点时间,需要家属多跑两趟沟通。不过想到不用老人再穿刺,麻烦点也值了。
机构回复
您好,利用既往手术组织(蜡块)检测确实可以避免患者二次创伤,这是很有价值的检测方式。关于调阅流程的周折我们非常理解,我们已持续优化与医院的协作流程,力求让信息传递更顺畅,减少家属奔波。感谢您的耐心!
客服全程跟进很主动,但出报告的时间比最初告知的晚了三五天,等待期间比较焦急,催了几次。虽然理解可能有样本或分析上的复杂情况,但希望时间预估能更准确一些,或者如有延迟能更主动地通知我们。
机构回复
非常抱歉给您带来了不佳的等待体验。您反馈的情况对我们很重要,我们将加强流程中的时间节点监控与主动沟通机制,力求让进度更透明。感谢您的谅解与指正。
环境高大上,服务也贴心。但对我来说,价格确实有点偏高。虽然知道全外显子测序技术成本高,也理解其价值,但对于普通家庭来说还是一笔不小的负担。希望未来技术更普及后,价格能更亲民一些。
机构回复
衷心感谢您选择我们并坦诚分享感受。我们深知价格的敏感性,也一直在通过技术升级和流程优化努力控制成本。我们会将您的期望反馈给公司,持续探索让更多人受益于精准医疗的方式。
我是二次手术前医生让做的,为了确定手术范围。时间卡得比较紧,跟客服沟通后加了急。虽然加了点费用,但确实提前了好几天拿到报告,没耽误手术安排。这种灵活性对病人来说很重要。
机构回复
感谢您的理解与选择。针对紧急的临床需求,我们提供加急服务就是为了不耽误治疗时机。很高兴能及时支持到您的手术决策,祝您手术顺利,早日康复。
检测是为了靶向用药参考。最惊喜的是报告不仅列了现有药物,还分析了正在临床试验中的新药和潜在耐药机制,视野很开阔。医生都说这份报告考虑得很长远。
机构回复
您好,肿瘤治疗是一个动态过程,我们希望在报告中为您呈现当前及未来的可能选择。耐药分析和新药信息能帮助医生提前规划治疗路线图。感谢您和医生的认可。
乳腺癌术后,想看看复发风险和有没有遗传可能。整个流程挺顺利的,报告等了11天,速度可以接受。内容非常详细,尤其是关于遗传风险和药物敏感性的部分,解释得比较清楚。我拿给肿瘤科医生看,他说数据很规范,分析也到位,可以直接用于后续的随访和健康管理计划。
机构回复
感谢您的选择。术后监测与风险管理非常重要,我们致力于提供全面、规范的分析报告,为您的长期健康管理提供坚实依据。祝您健康!
作为肺癌患者家属,最怕就是没人管。你们家好就好在有个‘患者随访计划’,每季度有个简单的问卷问患者近况,提醒复查。虽然简单,但让我们感觉没有被遗忘。有一次我填问卷时顺嘴提了句病人胃口不好,客服还专门打电话来问是不是有副作用,给了些营养支持的建议渠道。
机构回复
您的反馈是对我们随访体系的最大鼓励。我们希望通过定期但不过度打扰的方式,保持联系,以便在您需要时能及时提供支持。您提到的细微之处,正是我们关注的重点。
我爸爸胃癌晚期,主治医生建议做这个检测找靶向药。我们很急,但流程比想象中顺畅。直接在合作的医院病理科交了切片,他们负责传递样本,我们没操心。线上就能看报告进度,大概两周出的结果,找到了一个可用的靶点,现在已经开始用药了。最怕流程复杂耽误时间,这次没拖后腿。
机构回复
感谢您的认可!针对肿瘤晚期患者,我们与医院建立了绿色通道,优先安排检测与数据分析,确保快速为治疗提供依据。祝您父亲治疗顺利!
我是主治医生推荐来做这个检测的,为了给我爸爸的肺癌治疗方案找靶点。整个流程比想象中快很多,从医院取样到寄出都有专人指导,一点都不用我们家属操心。快递是顺丰到付,包装得很专业,还有冰袋保鲜。报告出来得也比预期早了两天,医生拿到报告后很快就调整了用药方案,现在爸爸的情况稳定多了。
机构回复
感谢您的认可!我们深知时间对肿瘤患者至关重要,因此优化了物流与检测全流程,确保样本活性与时效性。能助力临床治疗方案的快速制定,是我们最大的价值。祝您父亲早日康复!
检测和解读服务都没得说,很专业。就是等待时间比预期稍微长了一点,说是21个工作日,但实际拿到完整报告接近25个工作日了。那几天等得特别心焦,天天刷页面看进度。虽然客服解释了个别样本需要复检,但等待过程中的进度透明化可以再加强点,比如在哪个环节卡住了,大概还要多久。
机构回复
非常理解您等待时的焦急心情,对于超出预计时间给您带来的困扰,我们深表歉意。您关于‘进程透明化’的建议非常好,我们正在升级系统,未来将为客户提供更精细化的进度节点查询。
老公确诊肠癌,准备二次手术前,医生推荐做这个。价格确实是个考虑,但医生解释说,术前明确基因全貌,能指导术中术后更精准的治疗和用药,避免走弯路。我们被说服了。结果帮助制定了术后辅助化疗方案,还提示了复发后的备选方案。感觉这钱是为整个治疗过程买了个“导航仪”,不亏。
机构回复
感谢您的反馈。术前进行全面的基因检测,确能为手术及围手术期管理提供重要参考,实现治疗关口前移。很高兴我们的检测为您的家庭带来了明确的治疗指引。
因为家族里有好几个人得过癌症,所以想做个全面的基因检测,心里有个底。到了检测中心,第一印象就是特别干净、明亮,空气里有淡淡的消毒水味,让人感觉很安心。接待我的护士姐姐特别温柔,详细解释了流程,还给我倒了温水。采样的医生操作也很规范,全程无菌操作,看着就专业。
机构回复
感谢您的信任与认可。我们深知遗传因素的重要性,因此特别注重检测环境的无菌与专业操作,力求为每一位有家族史的朋友提供最精准、安心的服务。您的满意是我们最大的动力。
我是主治医生,推荐过不少患者去做。最满意的是他们的报告解读服务,不仅有详细的PDF,还定期有线上解读会,邀请的临床专家水平很高,能和医生深入讨论案例,对制定治疗方案很有启发,不是单纯的出个报告就完事。
机构回复
非常感谢您作为专业医生的认可!我们始终致力于搭建连接基因检测与临床实践的桥梁,通过高质量的解读和专家资源,真正赋能临床决策。期待未来继续为您和您的患者提供支持。
最大的亮点是发现了NTRK基因融合,这个在常规检测里很容易漏掉。虽然目前我这边用不上,但报告提示了这个罕见靶点,未来如果进展就有备选方案了。感觉像是为未来买了一份“保险”,视野更开阔了。
机构回复
您理解得非常到位!全面检测的意义之一,就是为未来的治疗可能埋下“伏笔”。我们也会关注NTRK相关药物的最新进展。愿您永远用不上这份“保险”。
因为家族史来做筛查,心里挺沉重的。但机构的环境设计巧妙地缓解了压力。等候区没有播放嘈杂的电视,而是轻柔的音乐,墙上挂着一些关于生命与希望的温暖画作,书架上有相关的科普书籍。这种充满人文关怀的专业场所,抚慰了我不安的心情。
机构回复
读您的评价,我们深受感动。我们一直努力,希望专业严谨的医疗空间也能承载温度与关怀。能在您焦虑的旅程中提供一丝平静,是我们的荣幸。感谢您的善意反馈。
相关搜索
阿坝万核亲子鉴定基因检测中心
阿坝州阿坝县徳吉路31号